Današnji, Svjetski dan dijabetesa, udruga Cukrići Zadar, obilježila je u subotu.
‘Na današnji dan, kada svatko želi nešto reći o dijabetesu ja bih skrenula pozornost na prava naše djece. Iako svi Cukrići boluju od iste bolesti, dijabetesa tipa 1, te imaju jednak slijed bolesti i način liječenja, državne institucije ne tretiraju svu djecu jednako. To je u najmanju ruku kršenje ljudskih prava i prava djece’, kazala je Daniela Cvitanović, predsjednica Udruge Cukrići Zadar.
Djeca oboljela od dijabetesa tipa 1, imaju kroničnu bolest za koju nema lijeka. No, ta činjenica ne sprječava Zavod za vještačenje da našu djecu vještače čak i jednom godišnje ne bi li se utvrdilo da nekim čudom više ne upadaju u skupinu djece koja ostvaruju neka socijalna prava.
‘Neka djeca oboljela od dijabetesa tipa 1 ostvaruju pravo na dječji doplatak, neka na osobnu invalidninu, neka na dodatak za pomoć i njegu, neka ostvaruju sve navedeno, no neka ne ostvaruju – ništa. Kako je to moguće? Sva djeca ovise o mišljenju vještaka čije je znanje o samoj bolesti upitno. Kako netko tko nije dijabetolog ni endokrinolog može tumačiti nalaze specijaliste te na osnovu nekoliko rečenica iz nalaza specijaliste donositi sud o tome tko može ostvariti neko pravo, a tko ne. Pravilnik kojeg citiraju nije jednoznačan te ne dopušta pošteno vještačenje pojedinog djeteta.
Pri samom susretu s bolešću djeteta liječnik nas je upoznao s činjenicom da naša djeca mogu biti sve u životu te da ih dijabetes ograničava samo u zanimanjima kao što su vojni pilot ili profesionalni ronioc. Zašto kada je mišljenje struke jedno, medicina rada djeci oboljeloj od dijabetesa uskraćuje pravo upisa u srednje škole za zanimanja kao što su medicinska sestra, kuhar, veterinarski tehničar,… Naravno, kao i u ostvarenju socijalnih prava, djeca ovise o pojedincu i nema jedinstvenih pravila za svih.
Iako svi živimo u Hrvatskoj sva prava se ostvaruju različito u različitim županijama.
Puno je nelogičnosti u Lijepoj našoj. Mi, članovi Udruge Cukrići iz Zadra ćemo se i dalje boriti da sva naša oboljela djeca mogu ostvariti ista prava te da se roditeljima koji se susretnu s ovom bolešću ne uskraćuju informacije o mogućnosti ostvarenja socijalnih prava te svih ostalih prava vezanih uz bolest njihove djece’, zaključuje Cvitanović.