Udruga djece oboljele od Duchenneove mišićne distrofije i članovi njihovih obitelji u Zadru 25. veljače organitiraju obilježavanje Mjeseca rijetkih bolesti. Cilj Udruge DMD Hrvatska je okupljanje osoba oboljelih od Duchenne mišićne distrofije i drugih neuromuskularnih bolesti, članova njihovih obitelji, osoba s invaliditetom i drugih zainteresiranih građana.
– Naš dugoročni cilj je provoditi potrebne aktivnosti u svrhu senzibiliziranja javnosti vezano uz Duchenne mišićnu distrofiju na području Zadarske županije te na području cijele RH. Nastavno na činjenicu da se u veljači obilježavaju rijetke bolesti, ove godine smo odlučili posvetiti temi Duchenneove mišićne distrofije, kažu organizatori.
U subotu u 10h u prostorima Gradske knjižnice Zadar u multimedijalnoj dvorani nakon uvodnog obraćanja uslijedit će niz predavanja od raznih stručnjaka i roditelja te završava prikladnim druženjem.
U Zadru od ove bolesti boluju trojica dječaka.
